Promovimi i procesit të zhvillimit të barnave
Informacion i pergjithshem
Portofoli i bioantitrupave të klasit të parë dhe më të mirë në klasë është krijuar për të adresuar nevoja të rëndësishme mjekësore të paplotësuara përmes zhvillimit të terapive proteinike mono dhe bi-specifike, konjugateve të ilaçeve të antitrupave dhe agjentëve stimulues të makrofagëve për pacientët në mbarë botën.
Historia
Zbulimi novator i teknologjisë së antitrupave monoklonal (mAb) nga Kohler dhe Milstein në 1975 siguroi mundësinë e krijimit të antitrupave si një klasë terapeutike (Kohler & Milstein, 1975).Antitrupat monoklonalë (mAbs) janë një nga platformat më të përdorura të barnave për sëmundjet infektive ose terapitë e kancerit, sepse ata synojnë në mënyrë selektive patogjenët, qelizat infektive, qelizat kancerogjene dhe madje edhe qelizat imune.Në këtë mënyrë, ato ndërmjetësojnë eliminimin e molekulave dhe qelizave të synuara me më pak efekte anësore sesa modalitetet e tjera terapeutike.Në veçanti, mAb-të terapeutikë të kancerit mund të njohin proteinat e sipërfaqes qelizore në qelizat e synuara dhe më pas të vrasin qelizat e synuara me mekanizma të shumtë.
Humanizimi redukton shumë imunogjenitetin e një antitrupi terapeutik tek njerëzit, duke bërë të mundur administrimin kronik.Përparime të tilla në teknologjitë e antitrupave kanë rezultuar në një shpërthim në zhvillimin e MAB-ve terapeutike gjatë dekadës së fundit.Një seri e derivateve të antitrupave, të cilat përfshijnë proteinat e shkrirjes Fc, konjugatët antitrup-ilaçe (ADC), imunocitokina (bashkimet antitrup-citokinë) dhe shkrirjet antitrup-enzimë, gjithashtu janë zhvilluar dhe komercializuar si një trajtim i ri.
Efektet e drogës
Për pacientët, barnat e reja të synuara nënkuptojnë më pak efekte anësore, më pak shtrime në spital, përmirësim të cilësisë së jetës, rritje të produktivitetit dhe më e rëndësishmja, zgjatje të jetës.Por zhvillimi i drogës është një proces i gjatë dhe kompleks.
Referenca
Kohler G, Milstein C. Kultura të vazhdueshme të qelizave të shkrira që sekretojnë antitrupa me specifikë të paracaktuar.Natyra.1975; 256: 495-497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Tregu i antitrupave monoklonal terapeutikë.MAbs.2015; 7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Konjugatet antitrupa-ilaçe si kimioterapeutikë të rinj kundër kancerit.Biosci Rep. 2015; 35 (4): e00225.Publikuar 14 korrik 2015. E disponueshme në https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Qasur në korrik 2020.
Reichert, JM dhe Valge-Archer, VE (2007).Tendencat e zhvillimit për terapinë e kancerit të antitrupave monoklonale.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variante të inxhinieruara të antitrupave Fc me funksion të përmirësuar efektor.PNAS 103, 4005–4010.
