Imuno-analizimi i shpejtë i COVID-19/Gripit A&B për zbulimin e drejtpërdrejtë

Imuno-analizimi i shpejtë i COVID-19/gripit A&B për zbulimin e drejtpërdrejtë,
Imuno-analizimi i shpejtë i COVID-19/Gripit A&B për zbulimin e drejtpërdrejtë,

Detajet e produktit

Përdorimi i caktuar
Kompleti i testit të shpejtë të kombinimit të antigjenit SARS-CoV-2 dhe Influenza A/B (kromatografia anësore) do të përdoret së bashku me manifestimet klinike dhe rezultatet e testeve të tjera laboratorike për të ndihmuar në diagnostikimin e pacientëve me SARS-CoV-2 ose grip A të dyshuar. /B infeksion.Testi duhet të përdoret vetëm nga profesionistë mjekësorë.Ai siguron vetëm një rezultat fillestar të testit të shqyrtimit dhe duhet të kryhen metoda alternative më specifike të diagnostikimit për të marrë konfirmimin e infeksionit SARS-CoV-2 ose gripit A/B.Vetëm për përdorim profesional.

Parimi i Testit
Kompleti i testit të shpejtë të antigjenit SARS-CoV-2 & Influenza A/B (Kromatografia anësore) është një analizë imunologjike kromatografike me rrjedhje anësore.Ka dy rezultate Windows.Në të majtë për antigjenet SARS-CoV-2.Ka dy linja të veshura paraprakisht, linjën e testimit "T" dhe linjën e kontrollit "C" në membranën nitroceluloze.Në të djathtë është dritarja e rezultateve të FluA/FluB, ajo ka tre linja të paralyera, linjën e testit FluA "T1", linjën e testimit FluB "T2" dhe linjën e kontrollit "C" në membranën nitrocelulozë.

Përmbajtja kryesore

Komponentët e dhënë janë renditur në tabelë.

Fluksi i Operacionit

• Hapi 1: Marrja e mostrave

Kthejeni kokën e pacientit 70 gradë mbrapa.Fusni me kujdes tampon në vrimë të hundës derisa tamponi të arrijë në pjesën e pasme të hundës.Lëreni tamponin në secilën vrimë të hundës për 5 sekonda për të thithur sekrecionet.

• Hapi 2: Testimi

1. Hiqni një tub nxjerrjeje nga kompleti dhe një kuti testimi nga qesja e filmit duke shqyer prerjen.Vendosini ato në rrafshin horizontal.

2. Pas marrjes së kampionit, njomni njollën nën nivelin e lëngut të tamponit të nxjerrjes së kampionit, rrotullojeni dhe shtypeni 5 herë.Zhyt kohën e njollosjes të paktën 15 sekonda.

3. Hiqeni tamponën dhe shtypni buzën e tubit për të shtrydhur lëngun në tampon.Hidheni tamponin në mbetjet e rrezikshme biologjike.

4. Fiksoni fort kapakun e pipetës në pjesën e sipërme të tubit të thithjes.Pastaj kthejeni butësisht tubin ekstraktues 5 herë.

5. Transferoni 2 deri në 3 pika (rreth 100 ul) të mostrës në sipërfaqen e kampionit të brezit të provës dhe ndizni kohëmatësin.Shënim: nëse përdoren mostra të ngrira, mostrat duhet të kenë temperaturë dhome.

• Hapi 3: Leximi

15 minuta më vonë, lexoni rezultatet në mënyrë vizuale.(Shënim: MOS i lexoni rezultatet pas 20 minutash!)

Interpretimi i rezultatit

1.Rezultati pozitiv SARS-CoV-2

Shiritat me ngjyra shfaqen si në vijën e provës (T) ashtu edhe në vijën e kontrollit (C).Ajo tregon a

rezultat pozitiv për antigjenet SARS-CoV-2 në ekzemplar.

2.Rezultati pozitiv i gripit

Shiritat me ngjyra shfaqen si në vijën e provës (T1) ashtu edhe në vijën e kontrollit (C).Tregon sa

rezultat pozitiv për antigjenet FluA në ekzemplar.

3.FluB Rezultati pozitiv

Shiritat me ngjyra shfaqen si në vijën e provës (T2) ashtu edhe në vijën e kontrollit (C).Tregon sa

rezultat pozitiv për antigjenet FluB në ekzemplar.

4.Rezultati negativ

Shiriti me ngjyrë shfaqet vetëm në vijën e kontrollit (C).Ajo tregon se

përqendrimi i antigjeneve SARS-CoV-2 dhe FluA/FluB nuk ekziston ose

nën kufirin e zbulimit të testit.

5.Rezultat i pavlefshëm

Pas kryerjes së testit, asnjë brez me ngjyrë të dukshme nuk shfaqet në vijën e kontrollit.Të

udhëzimet mund të mos jenë ndjekur saktë ose testi mund të jetë ndjekur

i përkeqësuar.Rekomandohet që kampioni të ri-testohet.

Informacioni i porosisë

Testi A&B i COVID-19/Gripit është një analizë imunologjike e rrjedhës anësore e destinuar për in vitro të shpejtë, cilësor të njëkohshëm.
zbulimi dhe diferencimi i antigjenit nukleokapsid nga SARS-CoV-2, gripi A dhe/ose influenza B direkt nga ana e përparme
mostra të shtupës hundore ose nazofaringeale të marra nga individë, të cilët dyshohen për infeksion viral të frymëmarrjes
në përputhje me COVID-19 nga ofruesi i tyre i kujdesit shëndetësor, brenda pesë ditëve të para nga fillimi i simptomave.Shenjat klinike dhe
simptomat e infeksionit viral të frymëmarrjes për shkak të SARS-CoV-2 dhe gripit mund të jenë të ngjashme.Testimi është i kufizuar në laboratorë
certifikuar sipas Amendamenteve të Përmirësimit të Laboratorit Klinik të 1988 (CLIA), 42 USC §263a, që plotësojnë
kërkesat për kryerjen e testeve të kompleksitetit të moderuar, të lartë ose të hequr dorë.Ky produkt është i autorizuar për përdorim në Pikën e Kujdesit
(POC), dmth, në mjediset e kujdesit për pacientët që funksionojnë sipas një Certifikate të Heqjes së CLIA, Certifikatës së Pajtueshmërisë ose Certifikatës së
Akreditimi.