(COVID-19) Kompleti i testimit të shpejtë të antitrupave IgM/IgG (Kromatografi latex)
Përdorimi i caktuar
Është për zbulimin e shpejtë dhe cilësor të antitrupave IgG/IgM të koronavirusit 2 (SARS-CoV-2) të sindromës së rëndë akute të frymëmarrjes në gjakun e plotë, serumin ose plazmën e njeriut.Testi do të përdoret si një ndihmë në diagnostikimin e sëmundjes së infeksionit koronavirus, i cili shkaktohet nga SARS-CoV-2.Testi jep rezultatet paraprake të testit.Rezultatet negative nuk e përjashtojnë infeksionin SARS-CoV-2 dhe ato nuk mund të përdoren si bazë e vetme për trajtimin ose vendime të tjera të menaxhimit.Vetëm për përdorim diagnostik in vitro.
Parimi i Testit
Ai bazohet në parimin e imunoterapisë së kapjes për përcaktimin e antitrupave COVID-19 IgG/IgM në gjakun e plotë të njeriut, serumin dhe plazmën.Kur kampioni i shtohet pajisjes së provës, kampioni do të përthithet në pajisje me veprim kapilar, duke u përzier me konjugatin rekombinant SARS-CoV-2 me lateks me ngjyrë antigjeni dhe duke rrjedhur nëpër membranën e para-mbështjellë.
Përmbajtja kryesore
Komponentët e dhënë janë renditur në tabelë.
| Komponenti REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Kasetë testimi | 1 test | 25 teste |
| E disponueshme | 1 copë | 25 copë |
| Shembull i zgjidhjes së lizës | 1 tub | 25 tuba |
| Udhëzime për përdorim | 1 copë | 1 copë |
| Certifikata e Konformitetit | 1 copë | 1 copë |
Fluksi i Operacionit
Nëse reagenti ruhet në frigorifer në temperaturën 4-8℃, hiqni kartën e reagentit dhe ulibroni në temperaturën e dhomës për më shumë se 30 minuta.
1. Hapni qesen me letër alumini të kartës së kontrollit.Hiqeni kartën e provës dhe vendoseni horizontalisht në një tavolinë.
2. Përdorni pipetën për të aspiruar mostrën (serum, plazmë ose gjak të plotë) dhe shtoni 10 μL në vrimën e kampionit të kartës së testimit dhe më pas shtoni menjëherë 60 μL tretësirë hollimi të mostrës.Filloni të numëroni.
3. 15 minuta më vonë, lexoni rezultatet në mënyrë vizuale.(Shënim: MOS i lexoni rezultatet pas 20 minutash!)
Interpretimi i rezultatit
1.Rezultat negativ
Nëse shfaqet vetëm linja C e kontrollit të cilësisë dhe linjat e zbulimit G dhe M nuk shfaqen, kjo do të thotë se nuk zbulohet asnjë antitrup i ri i koronavirusit dhe rezultati është negativ.
2. Rezultati pozitiv
2.1 Nëse shfaqen linja C e kontrollit të cilësisë dhe linja M e zbulimit, kjo do të thotë se zbulohet antitrupi IgM i ri i koronavirusit dhe rezultati është pozitiv për antitrupin IgM.
2.2 Nëse shfaqen linja C e kontrollit të cilësisë dhe linja e zbulimit G, kjo do të thotë që antitrupi IgG i ri i koronavirusit është zbuluar dhe rezultati është pozitiv për antitrupin IgG.
2.3 Nëse shfaqen të dyja linjat e kontrollit të cilësisë C dhe linjat e zbulimit G dhe M, kjo do të thotë se zbulohen antitrupat e rinj të koronavirusit IgG dhe IgM dhe rezultati është pozitiv për të dy antitrupat IgG dhe IgM.
3. Rezultat i pavlefshëm
Nëse linja C e kontrollit të cilësisë nuk mund të respektohet, rezultatet do të jenë të pavlefshme pavarësisht nëse shfaqet një linjë testimi dhe testi duhet të përsëritet.
Informacioni i porosisë
| Emri i produktit | Mace.Nr | Madhësia | Mostra | Jetëgjatësia | Trans.& Sto.Temp. |
| (COVID-19) Kompleti i testimit të shpejtë të antitrupave IgM/IgG (Kromatografi latex) | B001C-01 | 1 test / komplet | Serum/Plazma/Gjak i plotë | 18 muaj | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B001C-01 | 25 teste/kit |
